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染色体检测
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  染色体异常是引起不孕不育、重复不良妊娠的主要因素,, ,,,,,,在早期流产的胚胎中,, ,,,,,,有60-80%是由于染色体异常引起的,, ,,,,,,流产匹俦中约有33%保存染色体异常。。。。。 。。


发病缘故原由

  虽然染色体畸变的发病机制不明,, ,,,,,,但某些染色体异常我们是能判断出缘故原由的。。。。。 。。

1、染色体易位与内渗透杂乱有关,, ,,,,,,特殊是育龄较大的女性,, ,,,,,,很容易导致卵子染色体易位。。。。。 。。

2、滥用药物、大气污染、饮食污染、电磁波污染、放射线污染等等,, ,,,,,,也是导致染色体易位的常见因素。。。。。 。。


检测产品


染色体检测的效果,, ,,,,,,常见的有以下几种;

一是染色体平衡易位。。。。。 。。

二是染色体同源易位。。。。。 。。

三是染色体正常。。。。。 。。

产品名称检测内容适用人群样本类型
染色体检测-100K23对染色体非整倍体和100Kb以上缺失,, ,,,,,,重复

1.中晚孕期自然流产(孕周>122周)死胎,, ,,,,,,或B超异常,, ,,,,,,多发畸形胎儿; ;; ;;

2.先天畸形,, ,,,,,,智力低下/发育缓慢,, ,,,,,,先天性心脏病以及有语言障碍,, ,,,,,,不明缘故原由多发系统异常等临床表征的新生儿/儿童患者和疑似患者

流产组织

(含胚胎,, ,,,,,,绒毛,, ,,,,,,胎儿组织)

外周血

脐血

羊水

DNA

染色体检测-TⅠ

23对染色体非整倍体和100Kb以上缺失,, ,,,,,,易位,, ,,,,,,倒位,, ,,,,,,5kb断点

1.B超异常,, ,,,,,,多发畸形但核型/arrayCGH/SNParray未发明异常的胎儿; ;; ;;

2.具有重复流产史,, ,,,,,,畸形胎儿妊娠史,, ,,,,,,出生缺陷生育史,, ,,,,,,但胎儿样品不可获得的匹俦; ;; ;;

3.不明缘故原由不孕不育的匹俦; ;; ;;

4.任何希望通过平衡易位或倒位携带者筛查指导生育的匹俦。。。。。 。。

脐血

外周血

DNA


临床意义

1.  查找流产、死胎、B超异常、多发畸形胎儿的遗传缘故原由,, ,,,,,,镌汰其他不须要检测或治疗。。。。。 。。

2.  查找匹俦染色体问题,, ,,,,,,辅助临床指导再次妊娠,, ,,,,,,团结现有的诊断手艺指导匹俦康健生育下一代。。。。。 。。

3.  查找男性少、弱、无精症的遗传缘故原由,, ,,,,,,指导睾丸活检和助孕方法。。。。。 。。

4.  辅助患者和疑似患者临床诊断。。。。。 。。


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