ng28.

      天下卫生组织将不孕不育症列为21世纪仅次于肿瘤及心脑血管疾病的第三大疾病。。。。。。。。现在，，，，，，，，我国不孕不育症爆发率已达18%，，，，，，，，且发病率逐年上升，，，，，，，，年增添约0.5%~1%。。。。。。。。天下不孕不育患者已凌驾5000万，，，，，，，，平均每6对育龄匹俦就有1扑面临生育难题，，，，，，，，且发病年岁泛起年轻化趋势。。。。。。。。
      不孕不育是一类重大的疾病，，，，，，，，可由遗传缺陷、剖解异常、免疫因素、内渗透杂乱、全身性疾病、熏染及情形因素等多种缘故原由引起。。。。。。。。其中，，，，，，，，遗传因素是导致不孕不育的主要致病缘故原由之一。。。。。。。。研究批注，，，，，，，，遗传变异可导致约15%~30%男性不育和约5%~10%女性不孕。。。。。。。。

      ng28.基因新推出不孕不育基因检测产品，，，，，，，，该项目基于全外显子组测序平台，，，，，，，，团结荧光PCR-毛细管电泳手艺，，，，，，，，对1018个男性不育/738个女性不孕相关基因举行周全检测和剖析。。。。。。。。项目同时涵盖FMR1基因CGG动态突变剖析、Y染色体AZF区域微缺失检测以及叶酸代谢能力剖析，，，，，，，，从遗传学角度系统查找不孕不育病因，，，，，，，，为临床药物选择、手术评估及辅助生殖预后判断提供科学依据，，，，，，，，镌汰实验性治疗，，，，，，，，助力个体化精准诊疗。。。。。。。。

      检测内容
      1、男性不育基因检测（染色体异常剖析+1018个基因+Y染色体AZF区微缺失+叶酸代谢能力）

      2、女性不孕基因检测（染色体异常剖析+738个基因+FMR1基因动态突变+叶酸代谢能力）

      产品优势

      1、周全笼罩

     基于指南和数据库，，，，，，，，纳入已知最全不孕不育相关基因；；；；；同时检测Y染色体AZF微缺失、脆X综合征动态突变；；；；；同时举行染色体异常及单基因突变剖析，，，，，，，，并提醒叶酸代谢能力

      2、专业解读

      专业的数据剖析及致病性评级，，，，，，，，提供专业的遗传咨询及报告解读效劳

      3、紧跟前沿

     按期更新基因列表，，，，，，，，纳入最新发明的基因

      适用人群

      1、不明缘故原由的男性不育患者、女性不孕患者

      2、有明确临床表型的不孕不育人群

      3、重复辅助生殖周期失败的匹俦

      4、有不良孕产史的女性，，，，，，，，如复发性流产、胎停育、死胎等

      5、拟行卵胞浆内单精子注射(ICSI)或体外受精(IVF)的男性不育患者

      检测意义

       1、明确遗传病因

       为不孕不育患者提供遗传学诊断依据，，，，，，，，展现潜在致病缘故原由，，，，，，，，阻止盲目求医和治疗

       2、指导个体化治疗

      辅助制订精准药物治疗，，，，，，，，手术计划及辅助生殖战略，，，，，，，，镌汰实验性治疗、重复治疗及太过治疗

       3、评估治疗预后

       指导判断药物治疗效果、手术或辅助生殖手艺的预后情形，，，，，，，，为临床决议提供参考

      4、阻断子代遗传

      通过遗传咨询及三代试管，，，，，，，，实现遗传阻断，，，，，，，，阻止子代再发危害，，，，，，，，助力优生优育

      效劳流程